Skip to content

Upcoming

Lloc: Biblioteca de la secció d'Estadística de la Facultat de Biologia (Edifici Aulari)

Una passejada per les proves d’equivalència i bioequivalència. Jordi Ocaña

Les proves d’equivalència pretenen provar que determinat efecte (com ara una diferència de mitjanes) és prou petit, irrellevant. Amb aquest fi, aquest enunciat d’irrellevància correspon a la hipòtesi alternativa. La xerrada intentarà donar una visió general del tema, algunes propietats bàsiques d’aquests tests i algunes aplicacions, amb especial atenció a la bioequivalència: demostració de la similitud entre un medicament “de marca” i un genèric seu.


An iterative method to protect the type I error rate in bioequivalence studies under two-stage adaptive 2×2 crossover designs. Eduard Molins

Clinical trials based on two-stage 2×2 crossover adaptive designs (TSDs) are becoming increasingly popular because they allow making assumptions on the clinically meaningful treatment effect and a reliable guess for the unknown within-subject variability. At an interim look, if average bioequivalence is not declared with an initial sample size, they allow to increase it depending on the estimated variability and to enroll additional subjects at a second stage, or to stop for futility in case of poor likelihood of bioequivalence. We present an iterative method to adjust the significance levels at each stage which preserves the overall type I error.

Lloc: Aula C5016 de la planta 0 de l'edifici C5 del Campus Nord

Meeting restricted to GRBIO members

Title. Per confirmar

Abstract